L'IALA en action - octobre 2012

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Table des matières

Message du directeur scientifique intérimaire

Octobre est le Mois de la sensibilisation au psoriasis et au lupus. Ces deux affections correspondent au mandat de recherche de l’IALA et ont beaucoup de répercussions sur la santé et le bien-être de nombreux Canadiens. Le psoriasis est une maladie auto-immune chronique caractérisée par un érythème (plaques rouges) et la desquamation de la peau. C’est une maladie douloureuse qui peut causer une incapacité importante, en plus de s’accompagner de complications telle l’arthrite psoriasique. Le lupus est une maladie chronique qui résulte de l’inflammation et entraîne une vaste gamme de symptômes. Le type le plus commun de lupus est le lupus érythémateux disséminé, qui peut affecter n’importe quelle partie du corps, de la peau aux muscles en passant par les poumons et le cœur. Il n’existe actuellement aucun remède pour le psoriasis ou le lupus, mais pendant les mois de sensibilisation à ces maladies, il est important de reconnaître et de remercier tous les chercheurs et toutes les équipes qui travaillent avec acharnement pour que cela change.

Entre autres, cet automne, l’IALA participera à des rencontres et en organisera avec ses instituts partenaires, les ambassadeurs de la recherche et les membres du conseil consultatif de l’Institut.

Les 16 et 17 octobre 2012, l’IALA participera au premier forum des partenaires sur les Voies de l’équité en santé pour les Autochtones au Musée de la nature, à Ottawa. Telle qu’elle a été annoncée récemment par l’honorable Leona Aglukkaq, ministre de la Santé, Voies de l’équité en santé pour les Autochtones est une initiative phare des IRSC dirigée par l’Institut de la santé des Autochtones (ISA) et codirigée par l’Institut de la santé des femmes et des hommes (ISFH) et l’Institut de la santé publique et des populations (ISPP). Il s’agit d’un investissement de 25 millions de dollars sur une période de 10 ans. Le but général de l’initiative « Voies de l’équité en santé pour les Autochtones » est de mieux comprendre comment mettre en œuvre et reproduire à grande échelle des interventions et des programmes qui auront pour effet de réduire les disparités en matière de santé chez les Premières Nations, les Inuits et les Métis du Canada dans quatre domaines prioritaires : le suicide, l’obésité, la tuberculose et la santé buccodentaire.

Nos ambassadeurs de la recherche (AR) de l’IALA sont un groupe d’utilisateurs non scientifiques désignés par des organismes de bienfaisance dans la sphère de l’IALA. Une rencontre est prévue avec eux le 17 octobre à Vancouver, C.-B. Durant cette rencontre, les AR choisiront les résumés gagnants pour le lauréat de la bourse d’application des connaissances des ambassadeurs de la recherche de l’IALA de 2010-2011. Les AR choisissent les résumés non scientifiques qui sont bien écrits, complets, très instructifs et faciles à comprendre par un public non spécialiste. Il est important que les chercheurs soient capables de communiquer les résultats de leurs travaux à un auditoire général et à divers intervenants. L’IALA espère que la bourse contribuera au succès dans le domaine. Nous publierons la liste des lauréats de cette année dans le prochain numéro d'IALA en action.

La réunion de notre conseil consultatif aura lieu à Halifax les 6 et 7 novembre 2012. Nous avons hâte de rencontrer nos trois nouveaux membres et de continuer notre planification stratégique. Le 6 juin en soirée, nous tiendrons une tribune libre, et nous espérons que des chercheurs, des étudiants et des organismes partenaires d’Halifax et des environs y participeront.

Je vous souhaite à tous un agréable automne.

Phillip Gardiner Ph.D., Directeur scientifique par intérim,
Institut de l'appareil locomoteur et de l'arthrite

Possibilités de financement

Pour des renseignements sur les possibilités de financement en cours, veuillez consulter le site Web de l’IALA.

La date limite pour les occasions de financement suivantes est le 15 octobre 2012.

Subvention Catalyseur : Innovations en cybersanté
Date limite : le 16 octobre 2012.

Partenariats pour l’amélioration des services de santé : 2012-2013
Six millions de dollars supplémentaires sont disponibles pour l’initiative Encourager l’innovation dans les soins de santé dans le cadre du programme Partenariats pour l’amélioration des services de santé (PASS).
Date limite : le 1er novembre, 2012.

Initiative sur les défis de santé liés à l'inflammation chronique - Subvention d'équipe.
Date limite : le 15 novembre 2012.

Bourse à la maîtrise : Annonce de priorités d’hiver 2013 (Domaines de recherche particuliers)
Date limite : Le 2e février 2013.

Stratégie de recherche axée sur le patient du Canada : mise à jour sur l’éthique

La Stratégie de recherche axée sur le patient du Canada ou SRAP est une initiative stratégique qui fait en sorte que le patient reçoive les bons soins au bon moment, pour finalement assurer de meilleurs résultats cliniques.

La recherche axée sur le patient a pour but de mieux assurer la mise en pratique d’approches diagnostiques et thérapeutiques novatrices pour les patients, et d'aider les provinces et les territoires à offrir des services de santé de qualité, et ce, de façon rentable. De plus, elle permet d’améliorer de façon démontrable les résultats cliniques et l’expérience des patients quant aux soins de santé, par l’intégration de données probantes à tous les niveaux du système.

La simplification de l’examen de l’éthique de la recherche a été définie comme un élément important de la Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP).

Un comité consultatif sur la SRAP a été mis sur pied en mars 2012 pour fournir des avis au comité directeur national au sujet de la simplification de l’examen de l’éthique de la recherche multicentres. Le comité consultatif sur la SRAP a pour principal objectif de définir des outils et des stratégies afin d’améliorer le processus d’examen de l’éthique de la recherche axée sur le patient. Par la suite, deux documents sur les pratiques exemplaires ont été préparés pour résumer les éléments qu’on trouve couramment dans les formulaires de demande et de consentement. De vastes consultations publiques seront menées au sujet de ces documents, qui sont étudiés par le comité d’éthique de la SRAP et qui devraient être rendus publics à l’automne.

Les IRSC ont un bon nombre d’initiatives stratégiques qui comprennent une collaboration entre les instituts des IRSC ainsi que des partenariats avec des organisations comme des ministères et organismes fédéraux et provinciaux, des organismes de financement nationaux et provinciaux, les ministères territoriaux concernés, des organismes de bienfaisance dans le domaine de la santé, des organismes non gouvernementaux et l'industrie. Leur objectif est d’offrir des possibilités de financement stratégiques axées sur un programme de recherche particulier.

Coin Cochrane

Bulletin du Groupe Cochrane sur les traumatismes ostéo-articulaires et musculaires
L’IALA a mis à jour le coin Cochrane de son site Web pour inclure des revues de The Cochrane Bone, Joint and Muscle Trauma Group (en anglais seulement). Le Groupe Cochrane sur les traumatismes ostéo-articulaires et musculaires a pour mission de produire des revues systématiques d’interventions, qui ont fait l’objet d’essais contrôlés randomisés et quasi randomisés, pour :

  • la prévention primaire et secondaire des fractures, des dislocations et des lésions des tissus mous du squelette appendiculaire et des tissus mous connexes ainsi que la prévention des complications ou des effets indésirables des traitements;
  • la prise en charge (traitement et réadaptation) des patients présentant des fractures, des dislocations et des lésions des tissus mous du squelette appendiculaire et des tissus mous connexes. Les liens ci‑dessous conduisent à certaines des revues du groupe publiées en 2012. La liste complète des revues du groupe se trouve sur son site Web (BJMTG).

Nouvelles revues

Le coin Cochrane de l’IALA comprend aussi des revues des groupes Cochrane suivants :

Sensibilisation au psoriasis

Près d’un million de Canadiens souffrent du psoriasis…
Près d’un million de Canadiens sont aux prises avec le psoriasis. D’ailleurs, un membre du conseil consultatif de l’IALA, M. Allan Stordy, en souffre. Allan joue un rôle important au sein de ce conseil comme représentant des patients, en donnant le point de vue de ceux-ci sur les initiatives et les activités de l’Institut.

Dans le cadre du Mois de la sensibilisation au psoriasis, visitez le site Web de l’organisme Communauté canadienne du psoriasis qui est voué à la sensibilisation au psoriasis et au soutien des personnes qui en sont atteintes. Vous en saurez aussi davantage sur Allan : Vingt ans avec le psoriasis lui en appris beaucoup, notamment l’importance d’un solide réseau de soutien.

Allan est un chef de file dans les milieux des maladies de  la peau. Il est le président de l’Alliance canadienne des patients en dermatologie (ACPD) et il a participé à la publication du rapport La peau en profondeur : Carte d’évaluation sur l’accès aux soins et aux traitements dermatologiques au Canada – 2012 dans le but d’informer les Canadiens et de fournir aux responsables des politiques et aux personnes ayant une forte influence sur les données nécessaires pour améliorer l’accès à des soins efficaces pour les patients en dermatologie.

« Ce rapport est né d’un de nos besoins, à nous les patients, de savoir où étaient les lacunes dans l’accès aux soins dans tout le pays. Nous avons le sentiment qu’il y a des problèmes, mais ce rapport établit une plateforme à partir de laquelle, l’ACPD peut défendre les patients là où les besoins sont le plus pressants. C’est la première fois que des Canadiens aux prises avec des problèmes de la peau s’organisent en groupe pour essayer de produire un changement », écrit Allan Stordy dans l’introduction de ce rapport.

Du 12 au 14 octobre prochains, l’ACPD tiendra à Toronto sa conférence Votre peau est importante, au cours de laquelle Allan et le Dr Gardiner de l’IALA prononceront le mot de bienvenue et d’ouverture.

Sensibilisation au lupus

Le saviez-vous?
Le lupus est une affection multisystémique complexe liée à tous les domaines d’intérêt de l’IALA, notamment la peau, les muscles, les os et l’arthrite. Ainsi, de nombreux facteurs associés au lupus augmentent aussi les risques d’ostéoporose. À titre d’exemple, mentionnons la prédominance de la maladie chez la femme, le manque d’activité physique, une carence en vitamine D et la prise de médicaments (en particulier les glucocorticoïdes). Les maladies de la peau sont aussi un symptôme très courant du lupus, et les éruptions cutanées en sont souvent la première manifestation visible.
Source : Lupus Canada Fact Sheet: Osteoporosis and Lupus (en anglais seulement) [ PDF (523 Ko) - lien externe ], Lupus Canada Fact Sheet: Skin Diseases (en anglais seulement) [ PDF (77 Ko) - lien externe ]

Si vous avez le lupus, apprenez comment réduire vos risques de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. Le Dr John Esdaile (en anglais seulement), membre du conseil consultatif de l’IALA et directeur scientifique du Centre de recherche sur l’arthrite du Canada, explique la cause de l’augmentation des risques de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral chez les patients aux prises avec le lupus (en anglais seulement) et fait des recommandations pour en réduire les risques.

Événements à venir

Pour plus d’information sur les cafés à venir, consultez le site Web des Cafés scientifiques des IRSC.

CAFÉ BRANCHÉ :
La prise en charge de l'arthrite dans un monde numérique

Le mardi le 16 octobre 2012 de 18 h 00 à 20 h 00
En personne : W2 Media Café, 111 West Hastings Street, Vancouver (C.-B.)
Ou en ligne : Webdiffusion en direct
Joignez-vous à la discussion sur Twitter via #WiredCafe

La croissance rapide des médias numériques a fourni d'énormes possibilités pour l'accès à aux services de santé quand et où nécessaire. À partir d’outils de socialisation en réseau aux sites interactifs, aux animations et réalités virtuelles, les technologies mobiles et en ligne peuvent améliorer l'accès à des traitements et soutiens pour des gens de tous âges souffrant d’arthrite. Joignez-nous pour participer à des discussions et des débats animés et pour prendre quelques bouchées.

Experts :
Dre Lori Tucker
Rhumatologue pédiatrique
BC Children’s Hospital;
Professeure agrégée de clinique, UBC

Dre Linda Li
Physiothérapeute et scientifique principale,
Arthritis Research Centre;
Professeure agrégée, UBC

Dre Diane Gromala
Titulaire de la Chaire de recherche du Canada et professeure,
School of Interactive Arts and Technology, SFU

Dre Anne Townsend
Sociologue médicale et associée de recherche,
Dept of Occupational Science/Therapy, UBC

Animatrice :
Pam Sherwin
Fondatrice,
Children’s Arthritis Foundation

Réunions d’intérêt

Réunion générale annuelle de la Société canadienne de physiologie de l’exercice
10-13 octobre 2012
Regina, Saskatchewan

Conférence pour les patients en dermatologie
12-14 octobre 2012
Toronto, Ontario

Réunion scientifique annuelle de l'ASBMR 2012 (en anglais seulement)
12-15 octobre 2012
Minneapolis, Minnesota, É.-U.

Coordonnées de l'IALA

Institut de l'appareil locomoteur et de l'arthrite des IRSC
Département de génétique moléculaire
Faculté de médecine, Université de Toronto
Institut Banting
100, rue College, salle 207B
Toronto (Ontario) M5G 1L5
Tél. : 416-946-7243
Courriel : imha.iala.cihr.irsc@utoronto.ca

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