Devenir plus concurrentiel en matière d’essais cliniques

Pour rendre le Canada plus concurrentiel en matière d'essais cliniques, le pays doit surmonter un certain nombre d'obstacles reconnus comme :

• l'absence de modèle de contrat uniformisé entre les chercheurs et l'industrie pour faciliter la recherche;
• l'absence de mécanismes d'approbation éthique harmonisés pour accélérer l'évaluation éthique des essais multicentriques;
• le manque de financement.

Il est particulièrement important d'augmenter considérablement les fonds offerts pour les études bien conçues sur des questions d'importance pour les patients et les soins qu'ils reçoivent.

Sommet sur les essais cliniques

Pour votre santé et prospérité – Un plan d'action santé pour attirer davantage d'essais cliniques est le fruit du tout premier Sommet sur les essais cliniques qui a eu lieu le 15 septembre 2011. Le Sommet était parrainé à la fois par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), l'Association canadienne des institutions de santé universitaires (ACISU) et Les compagnies de recherche pharmaceutique du Canada (Rx&D).

Pour souligner le premier anniversaire du Sommet sur les essais cliniques de 2011, l'ACISU, Rx&D et les IRSC ont diffusé un communiqué mettant en lumière ce qui a été accompli depuis le lancement du plan d'action. Des progrès ont été réalisés à plusieurs chapitres, dont l'élaboration d'une entente modèle d'essai clinique pour les centres de recherche et les promoteurs.

Modèle d'entente d'essai clinique

Le Modèle d'entente d'essai clinique (MEEC) se veut un modèle standard dont les centres d'essai et les promoteurs peuvent se servir pour négocier les ententes d'essais cliniques de phase II ou III. Le modèle vise essentiellement les membres de l'ACISU et les Rx&D aux fins d'essais.