Le partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires

Le partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires (PRMN) est le résultat d'une entente entre la Société canadienne de la SLA, Dystrophie musculaire Canada (DMC) et l'Institut de génétique, l'Institut des neurosciences, de la santé mentale et des toxicomanies et l'Institut de l'appareil locomoteur et de l'arthrite des IRSC.

Collectivement, les partenaires ont investit environ $9.3 millions dans la recherche entre 2000-2001 et 2007-2008 et engagé plus de $2.1 millions dans les années à venir pour le financement de projets de recherche qui se traduiront par la découverte des causes, traitements et remèdes éventuels des troubles neuromusculaires.

Les partenaires sont heureux d'annoncer les résultats de la compétition du PRMN.  Dix-neuf demandes de subventions de fonctionnement pertinentes ont été reçues à la date limite du 1 mars 2008, desquelles, six ont été approuvées pour financement dans le concours de subventions de fonctionnement des IRSC* (OGP) et cinq ont été approuvées pour financement par le PRMN.**

Chercheurs principaux Établissement payé Institut de recherche* Titre	Co-chercheur(s), Associé(s)	Moyenne annuelle des montants de fonctionnement	Appareils	Durée	Statut
BATT, Jane A. ** St. Michael's Hospital (Toronto) Nedd4 Regulation of Skeletal Muscle Atrophy and Regeneration		$112,206		3 ans
BRAIS, Bernard ** Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) Developing molecular, cellular and mice models for Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS)	Gehring, Kalle; McPherson, Peter	$108,182		3 ans
MEAKIN, Susan O. ** University of Western Ontario Nesca, a novel signaling adapter that regulates neuronal growth and regeneration		$121,411		3 ans
RENAUD, Jean-Marc ** University of Ottawa Mutation of the mouse NaV1.4 muscle sodium channel: Understanding hyperkalemic periodic paralysis (HyperKPP)		$122,927		3 ans
ROBERTSON, Janice ** University of Toronto The TAR-DNA-binding protein-43 and amyotrophic lateral sclerosis	Zinman, Lorne; Hazrati, Lili-Naz	$118,496		3 ans
CHEN, Wayne S. * University of Calgary Understanding the molecular defects and treatment of human malignant hyperthermia and central core disease		OGP		3 ans
JULIEN, Jean-Pierre * Université Laval The role of inflammation in pathogenesis and immunotherapy of ALS	Dupré, Nicolas	OGP		5 ans
NALBANTOGLU, Joséphine KARPATI, George * McGill University Molecular therapies for dystrophin deficiency		OGP		4 ans
ROULEAU, Guy A. * Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) Cellular and biochemical impact of TDP-43 mutants in ALS	Van de Velde, Christine; Parker, Jodey; Julien, Jean-Pierre	OGP		5 ans
STRONG, Michael * University of Western Ontario The role of TDP-43 in regulating NFL mRNA metabolism		OGP		3 ans
VACRATSIS, Panayiotis * University of Windsor Molecular mechanisms regulating myotubularin-related lipid phosphatases mutated in neuromuscular diseases		OGP		3 ans

Pour de plus amples renseignements sur le partenariat, veuillez communiquer avec :

Nathalie Gendron, Ph.D.
Directrice Adjointe
Direction des programmes de création des connaissances
Portefeuille de la recherche
Tél. : 613-941-4576
Téléc. : 613-954-1800
Courriel : nathalie.gendron@irsc-cihr.gc.ca

Denise Figlewicz, Ph.D.
Directrice de recherche
Société canadienne de la SLA
Tél. : 1-800-267-4257
Tél. : 416-497-2267 ext 202
Téléc. : 416-497-1256
Courriel : daf@als.ca
Site Web : www.als.ca

Marla Spiegel
Directrice nationale, Recherche, information et action sociale
Dystrophie Musculaire Canada
Tél. : 1-866-687-2538
Tél. : 416-488-0030 ext. 134
Téléc. : 416-488-7523
Courriel : marla.spiegel@muscle.ca
Site Web : www.muscle.ca